{Témoignage} Endométriose, Un bébé… Et après ?

Être atteinte d’endométriose, ce n’est pas seulement avoir des difficultés pour avoir un bébé. Non, c’est bien plus que cela. Voici le témoignage de Marjorie, qui permettra je l’espère, à ceux qui y seront attentifs, d’ouvrir les yeux sur cette maladie.

Endométriose, un combat de tous les jours contre la maladie

Bonjour à toutes et à tous,

Aujourd’hui, j’ai envie de pousser mon petit coup de gueule.

Je suis une « endogirl » diagnostiquée il y a déjà 15 ans. Je suis une « chanceuse » parce que je n’avais que 20 ans quand je l’ai appris (ce sont les mots d’un médecin oui oui). J’avais déjà un désir d’enfant et je connaissais déjà celui qui deviendrait mon mari. Et il est devenu au cours de ces années bien plus… Mon psy, mon infirmier et celui qui a séché mes larmes bien trop souvent.

Je suis aussi chanceuse parce que j’ai réussi à devenir maman (avec  un parcours PMA mais sans FIV) au bout de seulement 3 ans.

Mais ma chance s’arrête là.  Je ne parlerai pas des trois fausses couches et de l’IMG (Interruption Médicalisée de Grossesse) que j’ai  dû subir.

Je ne parlerai pas non plus des 3 cœlioscopies  et autres examens et traitement réjouissants.

Quand je parle de cette maladie, l’endométriose, les retours sont toujours : « Ben tu as eu une fille c’est pas grave ! » « Y’en a qui n’ont pas cette chance ! » « Tu ne veux plus d’enfant de toute façon ».

L’endométriose ce n’est pas que des difficultés pour avoir un enfant !

Heu…. On en parle du reste ? Des douleurs chroniques, des traitements de cheval pour garder un semblant de vie sociale ? On en parle aussi des arrêts maladie, du jugement de certains praticiens ?

On en parle des week-ends annulés parce que je ne peux pas mettre un pied devant l’autre ? De la culpabilité qui en découle ? Et encore je n’aborderai pas le sujet tabou de la sexualité.

Non l’endométriose n’est pas qu’un combat contre l’infertilité. Oui j’ai décidé de ne plus avoir d’enfant… Mais est-ce vraiment un choix de vouloir épargner ma famille, mon corps et mon esprit ?

J’ai cru moi aussi quand je suis tombée enceinte que j’avais gagné la guerre… Je ne savais pas encore que ce premier combat n’était qu’une bataille…

Aujourd’hui je sors de l’hôpital… Je suis dans une récidive et il est fort possible que mon système digestif soit atteint…

Endométriose digestive…

Seule 17% des 33% d’endométriose sévère en sont atteintes…  J’ai pas envie d’être un pourcentage. J’ai juste envie de dire : STOP. J’attends les résultats, je verrai bien.

Alors s’il vous plait, vous qui lisez ceci, n’oubliez jamais qu’en dehors de l’infertilité cette maladie est la source de bien d’autres maux…

Pour finir je voudrais remercier la Mariée en colère qui en plus de m’avoir accompagnée dans la préparation de mon mariage me permet aujourd’hui de témoigner …

Je voudrai aussi remercier mon mari de m’avoir soutenu dans les moments les plus difficiles sans jamais me lâcher la main et mes proches qui me montrent chaque jour que je ne suis pas seule…

Marjorie, endogirl en plein combat.

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La Mariée en Colère

Bonjour, je m’appelle Nathalie. C’est moi qui ai créé ce blog en 2011. Au début, il était exclusivement dédié à l’organisation de mariage, aujourd’hui on y parle également de maternité et de voyages. Je suis maman d’une petite Louise depuis décembre 2015. C’est moi qui corrige et édite vos témoignages. Ce blog est mon travail à plein temps depuis 2012. Vous pouvez m’envoyer vos messages à contact(@)lamarieeencolere.com et n’oubliez pas de vous inscrire à la newsletter pour ne rien rater !