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24 novembre 2017 by: La Mariée en Colère

{Témoignage} Sandro, mon super-héros

 

Lorsque ce témoignage sera publié, Laura aura donné la vie à son super-héros atteint d’une malformation cardiaque congénitale. Voici son témoignage.

Surtout revenez nous donner des nouvelles Laura, je pense fort à vous !

{Témoignage} Sandro, mon super-héros

Future maman de 25 ans, j’ai appris à 5 mois de grossesse que mon petit garçon souffre d’une malformation cardiaque congénitale. Voici l’histoire de ma grossesse et de notre parcours plein d’espérance…

Nous vous présentons les partenaires du blog, la suite de votre article juste en-dessous :

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Un désir de bébé

Il nous manquait plus qu’une maison pour pouvoir concrétiser notre désir de devenir parents. C’est après 8 mois de construction mais surtout après presque 9 ans de vie de couple que nous avons décidé d’avoir un bébé. Un merveilleux mélange de lui et moi, de notre amour. Nous avons eu énormément de chance car je suis tombée enceinte au bout d’un mois. Je me souviendrai toujours de ce jour où j’ai découvert que je portais la vie.

Mardi 9 mai 2017

C’est le jour où j’ai découvert que tu étais là. J’ai acheté un test de grossesse en sortant du travail après avoir passé la nuit précédente à avoir des douleurs dans le bas du ventre et aux seins, j’avais comme une intuition… Ton papa a voulu attendre son retour pour faire le test, je l’attendais avec impatience derrière la porte.
Le test s’est révélé positif, il n’y avait pas de doutes, les deux barres étaient là. C’est avec les yeux humides que j’ai regardé ton papa, le test en main. Ça y est, une nouvelle vie était sur le point de commencer !

Premières échographies

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Nous t’avons rencontré pour la toute semaine fois le 22 mai 2017, la veille de mon anniversaire. Quel merveilleux cadeau pour mes 25 ans ! Le plus beau espéré, celui qu’il me manquait pour être définitivement comblée. Tu étais là, si petit par ta taille mais déjà si grand dans nos cœurs. Nous avons vu tes bras, tes jambes, ton petit cœur battre, quelle joie immense.

L’échographie des 3 mois

Nous étions très impatients de te regarder derrière cet écran en noir et blanc. C’était le 5 juillet 2017, ce jour où papa fut le plus heureux du monde en apprenant que tu étais un petit garçon. Tu as été très sage car nous avons pu le constater sans grand doute possible ! Oh tu avais déjà tellement poussé. Tout allait bien, nous étions si heureux. Nous avons alors choisi ton prénom et nous avions terriblement envie de commencer à préparer ton arrivée. Nous avons commandé ta future chambre et ta poussette. J’ai commencé à faire les premiers achats de pyjamas et autres vêtements. Je vivais un rêve éveillée « Dans quelques mois, je serai maman ! ». Je m’imagine déjà faire les magasins avec toi, dans ton joli carrosse. J’imagine nos promenades et nos moments complices pendant mon congé maternité, comme j’ai hâte !

Le jour où le sol s’est dérobé sous nos pieds

Le 6 septembre 2017, j´ai passé l’échographie dite de « morphologie ». Cette échographie des 5 mois est très importante car c’est celle où toutes les mesures sont prises, on analyse la croissance du bébé et tous les organes vitaux sont contrôlés de près.

Pendant deux semaines avant cette échographie, je faisais beaucoup de cauchemars, voire des terreurs nocturnes. Je criais, je pleurais en pleine nuit, on ne comprenait pas pourquoi. Mes cauchemars étaient terrifiants, ils m’effrayaient. Dans chaque cauchemar, on s’attaquait à ce que je tenais de plus cher, j’étais terrorisée.
La veille, je me sentais oppressée. Surtout en soirée où ton papa a paniqué car j’ai fait crise d’angoisse inexpliquée. À croire que je sentais quelque chose… J’étais terrifiée sans raison apparente.
Le lendemain, sur la route pour nous rendre à l’échographie, je me sentais triste, je ne souriais pas. Les échographies sont les premiers rendez-vous avec notre bébé, alors pourquoi être triste ? De plus, ce comportement ne reflète absolument pas mon caractère !

Après une heure et demie à attendre, c’est enfin notre tour. Tout se présentait bien jusqu’à ce moment où la gynécologue s’est attardée sur ton cœur, sans rien dire, de longues et interminables minutes. Et c’est là que nous avons été emportés dans une tornade… « Je ne vois pas exactement ce que je devrais voir à l’écran. En effet, ce vaisseau chevauche celui-ci… » Je n’ai pas compris tout de suite ce qu’elle essayait de nous dire, puis elle a poursuivi… « Je suis désolée de vous l’apprendre comme ça, mais si mon diagnostique est correct, le bébé souffre d’une malformation cardiaque. Vous allez prendre rendez-vous avec un spécialiste en cardiologie fœtale et nous allons programmer une amniocentèse pour écarter tout autre risque. »
Je n’entendais plus rien, j’avais chaud, je me suis mise à pleurer et ceci jusqu’au soir, pendant des heures, sans interruption. Papa avait les yeux rouges, nous étions perdus, mais qu’était-il en train de nous arriver ?

La confirmation du diagnostique

Nous avons obtenu un rendez-vous 4 jours plus tard avec le cardio-pédiatre. Après 20 minutes à observer le fonctionnement de ton petit cœur sans la moindre expression, il se mit enfin à parler. J’ai croisé les doigts tellement fort au cours de cet examen que j’ai eu du mal à les séparer ensuite.

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Le diagnostique tombe : tu souffres bien d’une malformation cardiaque de type tronc artériel commun de type I. La nouvelle fit exploser nos cœurs mais le cardio-pédiatre est optimiste. Nous allons nous voir toutes les 3 semaines pour observer le développement de ton petit cœur et prévoir ton parcours opératoire.

L’amniocentèse

J’ai passé une amniocentèse pour écarter tout risque de Trisomie ou autre anomalie chromosomique. Malheureusement, lorsque des anomalies cardiaques sont constatées, elles peuvent cacher une forme de Trisomie ou un syndrome très rare de délétion. Combien de fois on m’a dit que l’amniocentèse n’était pas plus douloureuse qu’une prise de sang, mais alors moi, je n’étais pas du tout de cet avis !
J’ai senti cette longue aiguille traverser la peau de mon ventre. La peau du ventre est épaisse, j’ai eu mal, les larmes me sont montées aux yeux. Le geste n’a pas duré longtemps, heureusement.
On nous a évidemment parlé d’une éventuelle Interruption Médicale de Grossesse si les résultats se révélaient tragiques. Je suis me sentie si mal quand on a abordé ce sujet, c’est comme si on me poignardait de l’intérieur… J’avais la gorge nouée, les larmes montaient en permanence jusqu’à ce qu’elles se mirent à couler, très chaudes le long de mes joues déjà en feu.
Nous avons appris une semaine plus tard que tout allait bien, les résultats étaient bons. Voici enfin une bonne nouvelle qui nous permet d’avancer !

Le revirement de situation

Nous avons revu le cardio-pédiatre le 2 octobre 2017. C’est alors que nous apprenons que le diagnostique a changé. Ton petit cœur a évolué, ce qui lui permet de mieux voir ce qu’il s’y passe.
Finalement, il s’agirait d’une atrésie pulmonaire. Il réalise un schéma pour nous expliquer de quoi il s’agit. La gravité du diagnostique reste malheureusement la même.

On nous explique ensuite le parcours qui nous attend. Pour l’accouchement, je serai donc déclenchée 15 jours avant le terme dans une maternité de niveau III, à 200 km de chez nous. À ta naissance, nous aurons peut-être la chance de te prendre dans nos bras quelques minutes avant que tu partes en réanimation. En effet, il va falloir te perfuser sous prostine pour que ton artère ne se bouche pas, sinon tu risquerais de devenir bleu et de mourir…
Si tu te défends bien, tu n’auras peut-être pas besoin d’assistance respiratoire. Tu devrais rester dépendant de cette aide médicamenteuse pendant environ 5 jours, jusqu’à ta première opération.

Le parcours chirurgical

Tu seras donc opéré une première fois à 5 jours de vie car il faut faire un peu de « plomberie » et installer un tuyau qui te permettra te respirer normalement et d’assurer le bon passage du sang dans tes organes vitaux. Nous devrions rentrer chez nous au bout d’une semaine d’hospitalisation. Nous prions corps et âme pour que ton petit cœur tienne. Il va falloir te battre, mais nous serons chaque jour à tes côtés pour te soutenir, maman a tout organisé pour ça. Et puis à ton retour, nous avons plein de choses à te montrer ! Tu auras une « grande sœur » qui s’appelle Letty, une petite chienne Schipperke de deux ans. Elle s’est déjà habituée à ta présence car elle adore faire des siestes sur mon ventre, on dirait qu’elle te couve, c’est mignon. Elle ne le quitte jamais, même si des fois tu lui donnes quelques coups ! Et puis on a confectionné une jolie chambre pour toi. Il faut absolument que tu la découvres. Et puis tant de choses encore… S’il te plaît mon Sandro, promets-moi que tu te battras, car moi, je suis bien déterminée à te tenir dans mes bras. J’ai commencé une lutte depuis cette dernière échographie, tu n’as pas le droit de me laisser tomber, d’accord ?

Tu seras à nouveau opéré vers 3/4 mois. Nous devrons patienter sagement jusque là. Le petit tuyau installé à ta naissance ne suffira plus, car malheureusement, il ne grandi pas en même temps que toi, il faudra donc le changer. Tu vas devoir affronter une nouvelle épreuve, mais je sais que tu tiendras bon car tes parents t’aiment déjà d’un amour inconditionnel et puis tu as encore tant à découvrir, mon trésor. Tu me promets de te battre aussi fort que nous t’aimons ? Ensuite, nous resterons un peu tous les deux car il faut bien te remettre avant de découvrir la crèche qui t’accueillera, quand tu seras rétabli. Je te promets plein de bisous, de câlins, de bains à jouer avec toi, de siestes en famille, de promenades et tellement d’autres merveilleux moments. Nous serons si heureux tous les 4 (oui, je compte Letty car elle a une place entière dans notre famille et puis c’est un amour, elle est adorable, tu verras). Je te vois déjà jouer avec elle, lui courir derrière à quatre pattes ou sur tes deux jambes, ce sera rigolo. Vous serez les meilleurs amis du monde.

Ensuite, il faudra t’opérer à nouveau vers 4/ 5 ans et autant de fois que nécessaire au fil de ta croissance.

Le naufrage psychologique

Avant de tomber enceinte, je regardais les autres femmes au ventre rond avec envie. Plus les mois passaient et plus mon désir maternel grandissait. J’imaginais la grossesse comme une expérience idyllique et magique, j’avais tellement hâte de connaître ça à mon tour.

Malheureusement, à partir de cette échographie de morphologie, ma vision de la grossesse a totalement changé. Quand on me dit « Profite de ta grossesse », je réponds « Oui », mais dans ma tête, je me dis « Imagines-tu ce que je vis ? Sais-tu que je vis avec une peur quotidienne ? ».

À chaque fois que je croise quelqu’un qui ne sait rien de notre histoire, je redoute la question « Tout se passe bien ? » Et là, je ne trouve rien d’autre à répondre que « Ça va », avec un sourire forcé et le regard vide. Je pense que plus d’une personne a déjà dû se dire que je n’étais pas heureuse de devenir maman. Si vous saviez…

Le temps s’est cruellement arrêté. Ces 9 mois sont les plus longs de ma vie car je ne veux qu’une chose, c’est faire avancer le temps pour te rencontrer, pour te transmettre mes forces et mon courage afin qu’on se batte ensemble pour rentrer le plus vite possible à la maison, tous les trois. Je m’efforce d’essuyer mes larmes car je sais que tu ressens tout, je l’ai bien remarqué. Quand je pleure et que je suis triste, tu bouges peu, tu restes discret. Et quand je vais mieux, que je m’imagine te tenir enfin dans mes bras, tu bouges activement, je peux sentir tes mains et tes petits pieds.

Dans votre entourage, vous aurez des personnes plus ou moins proches de vous. Certaines vous surprendront dans le bon sens comme le mauvais. Il y a ceux partagent votre peine comme si c’était la leur, qui essaient de rester forts devant vous mais qui craquent une fois que vous avez franchi le pas de leur porte, ceux qui prennent des nouvelles chaque semaine si ce n’est pas chaque jour. Et puis il y a ceux qui ne comprennent pas votre détresse, ceux qui y sont insensibles, ceux qui ne trouvent pas les mots, ceux qui ne prennent peu ou pas de nouvelles, et encore pire, ceux qui n’évoquent pas le sujet de votre enfant en discutant avec vous autour d’un café, comme s’il n’existait plus ou qu’il était déjà condamné.

Mon fils, ma bataille

D’ici ta dernière opération, tu seras en âge de comprendre, alors je te raconterai ton parcours et pourquoi tu vas devoir faire preuve de courage, une nouvelle fois. Mais sache que nous serons là, nous serons TOUJOURS là pour toi.
J’écris un paragraphe à chaque avancée de notre tumultueux parcours car j’aimerais que tu réalises un jour, que lorsque je te dis que tu es un super-héros, tu as toutes les raisons de le croire. Je sais que tu ne douteras jamais de tout ce que nous aurons fait pour toi, mais ton histoire nous marquera et nous liera à jamais. Je suis forte tu sais, mais je ne sais pas si je serai capable de te la raconter sans pleurer.

Si je n’y arrive pas, si je suis submergée par l’émotion ou que sais-je, tout sera écrit juste là, et tu pourras alors tout apprendre sur toi, mon petit super-héros.

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photo of hémorragie de la délivrance
Photo by Jonathan Borba on Pexels.com

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Collections 2018 : 10 robes de mariée avec des manches longues
{Témoignage} Une histoire de nom de famille !

Commentaires

  1. Lila dit

    25 novembre 2017 à 0 h 40 min

    Témoignage très poignant qui donne les larmes aux yeux ! Cette future maman a beaucoup de courage. Cependant je ne comprends pas pourquoi les médecins ont décidé de poursuivre la grossesse alors qu’ils savent déjà que le petit va subir au moins 3 chirurgies lourdes dans sa vie et ce, dès sa naissance ! Pire, la maman mentionne «plusieurs opérations, autant de fois que nécessaire au cours de sa croissance» ! Qui sont ils pour infliger ça à un petit être qui n’a rien demandé ?? Ce ne sont certainement pas eux qui vont endurer toutes ces souffrances… Je comprends que le jugement de la maman soit altéré par l’attachement qu’elle porte déjà à son bébé et à la peine qu’elle endure, mais c est justement le rôle des médecins de dire clairement que la balance bénéfice/risque est défavorable et de prendre les décisions qui s’imposent en toute objectivité, aussi difficiles soient elles. Pour moi la poursuite de cette grossesse relève de l’archarnement thérapeutique et cela ne devrait pas exister…

     
    Répondre
    • Marie dit

      25 novembre 2017 à 11 h 16 min

      Comment peux-tu mettre un tel commentaire, un message aussi horrible en ayant aussi peu d’informations, de détails sur la situation?!

      Subir quelques opérations bébé, enfant et adolescent, ce n’est pas ce qu’il y a de mieux, on est d’accord mais peux-tu être sûr que passé ces quelques jours/semaines/mois (on en sait même rien!) d’opération, sa vie sera misérable et pleine de douleur (la seule chose qui pourrait expliquer pour moi que les médecins poussent pour un avortement).

      Ce bébé fera plusieurs séjours à l’hôpital dans sa jeunesse mais pourra en dehors de ca vivre une enfance et une vie d’adulte normale (à part probablement une absence de sport, ce qui me parait franchement négligeable). Qui plus est, si les opérations ne sont jamais une partie de plaisir, les traitements anti-douleurs sont quand même sacrément efficaces de nos jours.

      Qu’est ce que passer un ou deux ans de sa vie à l’hôpital comparé à toute une vie ? Je ne le souhaite à personne mais ce n’est pas un motif valable pour s’en prendre aux médecins ni parler d’acharnement thérapeutique !

      As tu au moins cherché des informations sur la maladie dont souffre ce bébé et les conséquences sur sa vie ?!

       
      Répondre
    • Celina dit

      25 novembre 2017 à 12 h 41 min

      Tu sais, arrêter une grossesse (IMG) n’est pas aussi facile! Ça part en commission! Et si l’enfant peut vivre une vie normale après, l’IMG n’est pas autorisé…
      1 enfant sur 100 naît avec une cardiopathie, parler d’archarnement thérapeutique est un peu dure je trouve! Oui il va avoir des opérations, mais les enfants s’en remettent très bien! Le mien est sorti de l’hopital seulement une semaine après avoir été opéré à cœur ouvert!
      De plus, les progrès dans ce genre d’operations Sont considérables!
      Je te trouve dure de parler ainsi! Chaque parent fait le choix qu’il trouve le plus juste… il y a plus d’enfants ayant des malformations à la naissance (et qui ont besoin d’opérations par la suite) que l’on ne croit!

       
      Répondre
    • Alex dit

      27 novembre 2017 à 13 h 37 min

      « Qui sont ils pour infliger ça à un petit être qui n’a rien demandé ?? » …. PARDON !? Et toi, qui es-tu pour décider que cet être n’a pas droit à sa chance dans la vie !? Pis, qui es-tu pour décider de sa mort avant même qu’il ait été mis au monde ? Je ne te connais pas Lila, mais je n’en reviens pas que tu puisses réellement écrire quelque chose d’aussi aberrant, encore moins le penser. Je préfère croire que tes paroles ont dépassé ton esprit, parce que ton point de vue est tout simplement incompréhensible.

       
      Répondre
  2. Amanda dit

    24 novembre 2017 à 22 h 48 min

    Témoignage bouleversant. Je suis de tout coeur avec vous et je suis sûre que ce petit ange se battra comme un lion. Plein d’ondes positives pour votre famille

     
    Répondre
  3. Banane dit

    24 novembre 2017 à 14 h 05 min

    Bon courage pour la suite!
    Notre histoire avec notre aîné (oui, parce qu’on a récidivé ensuite) ressemble un peu à la vôtre : la malformation détectée n’était pas vitale mais a nécessité des interventions lourdes et il est né à 29sa (pour le coup le pronostic vital était engagé)
    Bref, beaucoup d’embûches mais un superbe héros. Je croise les doigts pour vous.

     
    Répondre
  4. Nanouss dit

    24 novembre 2017 à 13 h 56 min

    Ton texte est tellement beau et touchant ! On sent tout l’amour que vous portez déjà à votre petit bout et on sent déjà qu’il a la chance d’avoir de tels parents !
    Concernant les personnes qui n’abordent pas le sujet, il ne faut pas forcément y voir de l’indifférence. Il y a souvent une gêne qui s’installe par ce que les personnes se disent « je ne vais pas remuer le couteau » alors elles parlent de la pluie et du beau temps …
    Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite !! Donne nous des nouvelles !

     
    Répondre
  5. Celina dit

    24 novembre 2017 à 13 h 11 min

    Coucou ma belle,
    Je comprends tout à fait ce que tu vis, car ici aussi notre petit G. est né avec une malformation cardiaque. Le parcours est long, fatiguant mais ca en vaut la peine!
    G. a été opéré à 10 jours de vie et à 6 mois. Peut être une fois à l’age adulte.
    Je ne peux qu’esperer que tout se passe bien pour vous!
    Nos petits cœurs de beurre sont les plus forts!
    Courage et tendres pensées.

     
    Répondre
  6. amandine dit

    24 novembre 2017 à 10 h 23 min

    cela à du être tellement dur , mais votre petit bou ce bat comme un chef et je suis sur que tout ira pour le mieux .
    donnez nous des nouvelles surtout….
    bon courage

     
    Répondre
  7. Mary dit

    24 novembre 2017 à 10 h 21 min

    Franchement en te lisant je me dit quel courage tu as (ou plutôt vous avez avec ton chéri) c’est beau de voir à quel point tu te bats pour lui ET tout l’amour et les ondes positives que tu lui envoie. Je te souhaite que chaque moment et chaque opération se passent bien que tu nous donneras aussi des nouvelles de ce petit super héros à qui je souhaite une merveilleuse et longue vie. Bisous et bon courage à vous 3 (ou 4 en comptant ta première louloute)

     
    Répondre
  8. Megane dit

    24 novembre 2017 à 10 h 18 min

    Ce récit est vraiment émouvant ! Je vous souhaite énormément de courage dans cette épreuve et que tout se passe au mieux!

     
    Répondre
  9. Celine dit

    24 novembre 2017 à 10 h 08 min

    Bon courage à vous 3 ! J espère que tout s’est bien passé pour la première opération et je vous souhaite que tout le protocole se passe au mieux.

     
    Répondre

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