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salon de alliance

24 février 2023 by: La Mariée en Colère

IMG à cause du spina bifida (myeloméningocéle)

 

Megan était dans son deuxième trimestre de grossesse lorsque, à l’échographie, les médecins se sont rendus compte que son bébé était atteint du spina bifida. Une malformation qui a entraîné une interruption médicalisée de la grossesse. Voici son témoignage.

désir grossesse bipolaire
Photo by Pixabay on Pexels.com

{Témoignage} Ma grossesse interrompue à cause du spina bifida

Bonjour à toutes les futures et jeunes mamans

Voici mon histoire, j’avais besoins de partager avec vous.
Je m’appelle Megan, j’ai 30ans et nous avons appris que j’étais enceinte de notre 2ème enfant au mois de mai dernier. Nous étions ravis : Emmy notre fille de 4 ans allait être grande sœur. Fin juillet nous avons su que c’était un petit garçon. Nous étions aux anges : tout se déroulait bien, nous allions bientôt être parents de notre second enfant. Nous avons annoncé à nos proches le sexe de noter futur bébé en septembre, et nous savions déjà qu’ils allait s’appeler Raphaël.

Nous vous présentons les partenaires du blog, la suite de votre article juste en-dessous :

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Mais le 13 octobre tout a basculé. J’étais déjà dans mon second trimestre et à l’échographie, on m’annonce qu’il y a un problème au niveau de la colonne vertébrale de mon bébé et que le liquide céphalo-rachidien se répand. Ce problème s’appelle le spina bifida myeloméningocéle, c’est un défaut de fermeture de la colonne vertébrale. C’est une anomalie complexe, on ne comprend pas tout tout de suite, les larmes nous montent. La médecin nous explique brièvement ce qu’est ce problème, ce qui peut arriver à notre bébé, les différents scénarios et nous envoie dans un autre hôpital pour faire des examens en urgence dès le lendemain afin d’avoir un 2ème avis. En France, le spina bifida concerne 1,3 sur 1000 naissances, c’est plutôt rare et ce n’est pas vraiment expliqué. Il peut y avoir divers causes, ce n’est pas ma faute.

Dans le second hôpital, on nous explique plus en détails ce qu’a notre bébé et ce qu’il risque d’arriver si on laisse la grossesse se poursuivre. Les séquelles seront trop lourdes. Nous ne pourrons le supporter.

Nous prenons la décision de procéder à une IMG

Une semaine plus tard le téléphone sonne pour me donner un RDV avec le médecin. Celui-ci nous explique les démarches de l’intervention pour interrompre la grossesse. Cette semaine d’attente m’a paru être une éternité. Je ressentais énormément de culpabilité. Je sentais mon bébé bouger dans mon ventre et je me disais que c’étaient les derniers instants. Que je choisissais d’y mettre fin, mais en même temps, avais-je vraiment le choix ?
Le 24 octobre à 8 heures, je suis a 24S+2. C’est le moment, je rentre à hôpital avec mon conjoint qui m’a énormément soutenu. Je suis prise en charge toute suite : perfusion, péridurale, amniocentèse… et puis nous avons procédé à ce qu’ils appellent « le geste » : le moment où ils injectent le produit qui va arrêter le cœur du bébé. Je leur demande de nous laisse 5 minutes, seule avec mon bébé, afin de pouvoir lui dire au revoir. Je pleure, je ne peux pas m’arrêter. J’ai peur, je culpabilise… ils procèdent au geste qui endort pour toujours mon bébé.

Ensuite il faut que l’accouchement se déclenche. On me donne un cachet à prendre toutes les 3 heures pour que le travail commence. J’ai mis au monde mon petit ange à 17h40, cela a était très vite. C’est tellement triste de ne pas entendre sont bébé qu’on vient de mettre au monde. Le silence est pesant. Le deuil. Ils on été habiller notre bébé et nous avons pu le prendre dans nos bras, le regarder. Il était très beau, il ressemblait beaucoup à son papa. Nous avons été voir notre petit cœur les 3 jours qui on suivis. Puis nous lui avons rendu un bel hommage, avec une cérémonie, avant de nous séparer de lui.

La suite a était très dure, vous l’imaginez. Mais nous remontons la pente, nous sommes beaucoup soutenus par la famille, les amis… mais c’est surtout notre petit princesse qui fait que l’on garde la tête en dehors de l’eau. Elle est là, on se bat pour elle, pour garder le sourire.

outils mariage

Bon courage à tous les parents qui vivent ce drame, vous n’êtes pas seuls.

Vous souhaitez publier votre histoire ou vos conseils sur le blog ? Déposez  votre témoignage mariage ou témoignage maternité ici.

photo of hémorragie de la délivrance
Photo by Jonathan Borba on Pexels.com

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Commentaires

  1. Julie dit

    2 mars 2025 à 6 h 04 min

    J’en ai des frissons dans le dos à lire votre témoignage.
    Les médecins font tellement un tableau noir du spina bifida, qu’on a l’impression de ne pas avoir le choix, choisir l’IMG…
    J’étais dans le même cas, mais nous avons choisi de garder mon petit garçon. Il est notre bonheur au quotidien, malgré les difficultés liées au spina bifida.

    Bon courage, la décision et l’après ne doit pas être facile …

     
    Répondre
  2. Marie dit

    1 mars 2025 à 21 h 32 min

    Bonjour.

    De tout cœur avec vous. Je suis moi même porteuse de cette pathologie. Je comprends votre choix.
    Je sais que cela peut être compliqué à envisagé, mais si vous voulez, pour la suite, vous pouvez me contacter pour en discuter.

    Total soutien pour vous, votre conjoint votre petite poupée et votre ange qui veille sur vous.

     
    Répondre
  3. Bazin dit

    25 février 2023 à 8 h 18 min

    Bonjour.
    Je suis de tout cœur avec vous. pour avoir vécu la même chose je sais le stress, la peur et la difficulté de cette décision. Maman d’une petite fille de 4, nous avons dû lui expliquer qu’elle ne serait pas grande sœur. L’img a eu lieu à 36 sa soit au début du 8emz mois. Aujourd’hui c’est grâce à elle que nous continuons d’avancer. Je vous souhaite bcp de belle chose pour l’avenir.

     
    Répondre
    • Megan Jelu dit

      28 février 2023 à 18 h 00 min

      Bonjour,
      Merci pour votre soutien.
      Oui cela a était très dure de devoir expliquer a notre fille de 4 ans que sont petit frère allé rejoindre les étoiles.
      Bon courage a vous aussi❤

       
      Répondre
      • Rousseau dit

        25 mars 2023 à 10 h 10 min

        Bonjour,
        C’est un vrai cauchemar, nous vivions la même choses depuis jeudi, jour ou l’on nous a annoncé que notre petit garçon avait un Spina bifida Myéloméningocèle sur 6 vertèbres.
        Nous sommes dévastés.
        Il est difficile d’expliquer a ses grandes soeurs qui va falloir faire Partir leur petit frère tant attendu pour le mois de juillet.
        C’est une situation inacceptable mais lui faire vivre cette vue l’ai d’autant plus. Il bouge beaucoup et c’est d’autant plus douloureux…
        Serait-il possible de s’échanger un contact et de parler ?! J’ai besoin d’échanger avec QQ qui comprend cette situation

         
        Répondre
    • Rousseau dit

      25 mars 2023 à 10 h 13 min

      Bon courage quelle épreuve difficile et a 36 sa
      Je suis actuellement entrain de vivre s’ce cauchemar et j’ai tellement peur.

       
      Répondre
  4. Juliette dit

    24 février 2023 à 22 h 05 min

    Votre témoignage est si triste, j’en pleure.
    Bon courage à vous pour cette épreuve!

     
    Répondre
  5. Ellis dit

    24 février 2023 à 12 h 14 min

    ♥️♥️♥️

     
    Répondre

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